นิยาม

1.1

คำว่า “ ส่งเสริมผลิตภัณฑ ” หมายถึง กิจกรรมทางการตลาดและข้อมูลข่าวสารที่จัดหรือสนับสนุน โดยบริษัทเภสัชภัณฑ์ โดยมีจุดมุ่งหมายให้เกิดการสั่งใช้ยาที่เป็นเภสัชภัณฑ์ของผู้ดำเนินการ
การส่งเสริมผลิตภัณฑ์ ยังรวมถึงกิจกรรมในหน้าที่ของผู้แทนเวชภัณฑ์ของบริษัท และวิธีการส่งเสริมการขายในรูปแบบต่าง ๆ เช่น การให้ข้อมูลผลิตภัณฑ์ในทุกรูปแบบ กิจกรรมการประชาสัมพันธ์ การโฆษณาทางสื่ออิเลคโทรนิกส์ สื่อนิตยสาร/สิ่งพิมพ์และสื่อถึงกลุ่มเป้าหมายโดยตรงทางไปรษณีย์ การออกร้านหรือเข้าร่วมในนิทรรศการ การใช้โสตทัศนูปกรณ์ เช่น สื่อเทปบันทึกเสียง ภาพยนตร์ แผ่นเสียง ภาพนิ่งและวีดีทัศน์ อุปกรณ์แสดงข้อมูลทางจอโทรทัศน์หรือเครื่องฉายภาพประเภทอื่น ตลอดจนการแจกตัวอย่างผลิตภัณฑ์ให้ทดลอง การให้ของขวัญ และการจัดการต้อนรับหรือรับรอง
คำว่า “ ส่งเสริมผลิตภัณฑ ์” ไม่ครอบคลุมถึง การตอบปัญหาของแพทย์เฉพาะรายหรือการให้คำตอบต่อการสื่อสารที่เฉพาะเจาะจง รวมถึงจดหมายที่ตีพิมพ์ในวารสารทางการแพทย์

1.2 คำว่า “ เภสัชภัณฑ ” ตามหลักเกณฑ์ทางการขายและการตลาด หมายถึงเภสัชเคมีภัณฑ์ หรือ ชีววัตถุ ที่ใช้เพื่อการวินิจฉัย บำบัด บรรเทารักษา หรือป้องกันโรคหรือความเจ็บป่วยของมนุษย์ หรือที่มีผลต่อโครงสร้างหรือการทำงานใดๆ ของร่างกายมนุษย์ ที่นำมาส่งเสริมผลิตภัณฑ์ และการโฆษณาถึงผู้ประกอบวิชาชีพทางการแพทย์ มิใช่กับสาธารณชนทั่วไป

1.3 คำว่า “ ผู้ประกอบวิชาชีพทางการแพทย์ ” “ บุคลากรทางการแพทย ” “ ผู้ประกอบโรคศิลปะ ” “ แพทย์ ” ให้ขยายรวมไปถึงผู้ประกอบโรคศิลปะแผนปัจจุบันในสาขา ทันตกรรม เภสัชกรรม และบุคลากรผู้ให้การรักษาพยาบาลดังที่กำหนดไว้ในพระราชบัญญัติยา ปี พ.ศ. 2510, 2522 และ 2530 และตีความตามนั้น

1.4 คำว่า “ ผู้แทนเวชภัณฑ์” หมายถึง ตัวแทนของบริษัทที่มีหน้าที่ในการเข้าพบบุคลากรทางแพทย์เพื่อเสนอข้อมูลและ/หรือเพื่อจุดประสงค์อื่นเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์หรือการให้บริการของบริษัท

1.5 คำว่า “ เอกสารกำกับยา” หมายถึง เอกสารข้อมูลโดยละเอียดเกี่ยวกับเภสัชภัณฑ์ที่ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข และได้บรรจุหรือรวมไว้กับผลิตภัณฑ์ทุกหีบห่อ

1.6 ประเภทของสมาชิกสมาคมผู้วิจัยและผลิตเภสัชภัณฑ์

1.6.1 สมาชิกสามัญ ได้แก่ นิติบุคคลที่เป็นที่รู้จักเชื่อถือ ซึ่งเป็นผู้ผลิต หรือประกอบการค้า หรือเป็นผู้นำเข้าสินค้าประเภทยาหรือเภสัชภัณฑ์ และได้ยื่นคำขอเป็นสมาชิกและได้รับอนุญาตจากคณะกรรมการของสมาคมแล้ว นิติบุคคลที่จดทะเบียนในและตามกฎหมายของต่างประเทศ ซึ่งประกอบกิจการผลิต ค้าขาย หรือนำเข้ายาหรือเภสัชภัณฑ์ในประเทศไทย ไม่ว่าโดยตนเองหรือโดยผ่านบุคคลอื่น ก็มีสิทธิเป็นสมาชิกสามัญของสมาคมด้วย

1.6.2 สมาชิกสมทบ ได้แก่ นิติบุคคล หรือ บุคคลธรรมดาที่เป็นที่รู้จักเชื่อถือ ซึ่งเกี่ยวข้องกับอุตสาหกรรมเภสัชภัณฑ์ แต่ไม่มีสิทธิสมัครเป็นสมาชิกสามัญ อย่างไรก็ดี บุคคลธรรมดาซึ่งเกี่ยวข้องหรือมีส่วนร่วมในกิจการของนิติบุคคลที่มีสิทธิเป็นสมาชิกสามัญอยู่แล้ว ไม่มีสิทธิที่จะเป็นสมาชิกในฐานะบุคคลธรรมดาอีก

1.6.3 สมาชิกกิตติมศักดิ์ ได้แก่ บุคคลธรรมดาที่ได้ให้ความช่วยเหลืออย่างมีค่าต่อการพัฒนาด้านสุขอนามัยในประเทศไทย ต่อวงการอุตสาหกรรมเภสัชภัณฑ์ หรือต่อสมาคม
 

 
สำหรับคนทั่วไป แอล-ดี-แอลโคเลสเตอรอล ( LDL-Cholesterol) หรือไขมันชนิดร้าย ควรน้อยกว่า 160 มก./ดล. ส่วนเอช ดี แอล โคเลสเตอรอล ( HDL-Cholesterol) หรือไขมันชนิดดี ควรมากกว่า 40 มก./ดล. วันนี้คุณไปตรวจสุขภาพประจำปีแล้วหรือยัง ?
Copyright © 2006-2007 Pfizer (Thailand) Limited. All rights reserved. Privacy Policy | Term of use | Site map | Web links